工作地点：山东省济南市

工作职责：
协助当地项目主管开展各研究单位的临床试验，包括：
1. 各研究单位临床试验的监查工作；
2. 各种文件物品的制作、保管和发放；
3. 根据项目计划及进度表，负责临床项目的运作执行，确保临床项目按要求完成；
4. 协助组织临床试验各种相关会议，保持与研究单位及专家的良好沟通与协调。

职位要求：

1.医药学相关专业，本科及以上学历，2年以上临床及相关工作经验；
2.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
3.具备一定计算机操作应用能力；
4.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
5.能够适应经常出差。

投递简历时，请在邮件主题上注明应聘职位的工作地点，请勿以附件形式发送简历。谢谢合作！